β-thujaplicin（CAS# 499-44-5)

Chemical Property:

Formulae hypotheticae	C10H12O2
Molar Mass	164.2
Densitas	1.0041 (aestimatio aspera)
Liquefactio Point	50-52°C(lit.)
Boling Point	140°C10mm Hg(lit.)
Flash Point	128.1°C
Solubilitas	Insolubilis in aqua
Vapor Pressura	8.98E-05mmHg at 25°C
Aspectus	Hyalina, crystallis prismaticis (recrystallized ex ethanolo anhydrous)
Color	White
Merck	14,9390
pKa	7.06 ± 0.30 (Predicta)
Repono Condition	Signatum in siccis, volutpat Temperature
Stabilitas	Stabulum pro 1 anno a die emptionis ad supplendum. Solutiones in DMSO vel ethanolo -20° usque ad 4 menses condi possunt.
Sensitiva	Vitare contactus cum oxydis
Index refractivus	1.5190 (aestima)
MDL	MCD00059582
In vitro studio	In U87MG et T98G lineae cellae glioma, hinokitiolum dependens dose dependens in viability demonstrat, cum valoribus IC 50 316,5± 35.5 et 152.5± 25.3 µM, respective. Hinokitiol ALDH activitatem et renovationem sui facultatem in cellulis glioma caulis reprimit, et in oncogenicity vitro vetat. Hinokitiol etiam Nrf2 expressionem in cellulis caulis glioma in modum dosis dependens minuit. Hinokitiolum (0-100 μM) vetat incrementum cellulae colonicae in modo dose- et temporis dependens. Hinokitiol (5, 10 μM) decrescit DNMT1 et UHRF1 mRNA ac interdum expressionem, et TET1 expressionem per amplificationem 5hmC campi in cellis HCT-116 auget. Praeterea hinokitiolum methylationis statum minuit et mRNA expressionis MGMT , CHST10 et BTG4 genes reddit.

Mitte ad nos inscriptio

Product Detail

Product Tags

Periculum symbola	XII - Noxia
Periculum Codes	XXII - noxium absorptus
Salus Descriptio	XXXVI.
WGK Germania	3
RTECS	GU4200000

Introductio

Hinokiol, etiam vocatus α-terpene alcohol seu Thujanol, est compositum organicum naturale, quod uni e terebinthinae componentibus pertinet. Hinoylol est hyalina, liquida pellucida cum sapore odorato pini.

Hinokiol varios usus habet. In unguento et odore industriae plurimum adhibetur, ut odores et odores ad fructus addat. Secundo alcohol juniperi etiam in fungicide et conservativa adhibetur, et saepe in praeparatione disinfectantium et fungiciderum adhibetur.

Plures modi juniperi praeparandi sunt. Fere, per distillationem oleis volatilibus e foliis juniperi vel aliis cupressinis extrahi potest, et tunc separari et depurari ad juniperolum obtinendum. Alcohol Hinoki etiam synthesi chemica perstringi potest.

Salus notitia juniperoli: Minus toxica et vulgo tuta existimatur. Compositum organicum, adhuc recte tractari et conservari debet. Contactum cum cute et oculis fuge, et in casu contactu accidentali statim ablue aqua. Ab apertis flammis et calidis temperaturis abstinendum, et in loco frigido, siti repositum.

Priora: Z-ASP-OBZL（CAS# 4779-31-1)

Next: 3-(Trifluoromethoxy) benzyl bromide（CAS# 50824-05-0)

Epistulam tuam hic scribe et mitte nobis