page_banner

product

1-Penten-3-ol(CAS#616-25-1)

Chemical Property:

Formulae hypotheticae C5H10O
Molar Mass 86.13
Densitas 0.838 g/mL ad 20 °C (lit.) 0.839 g/mL ad 25 °C (lit.)
Liquefactio Point 14.19°C (aestima)
Boling Point 114-115 °C (lit.)
Flash Point 77°F
JECFA Number 1150
Aqua Solubility Leviter solutum in aqua
Solubilitas 90.1g/l
Vapor Pressura 11.2mmHg ad 25°C
Aspectus Pulvis
Color Lux flavo ad beige
BRN 1719834
pKa 14.49±0.20 (Praedicta)
Repono Condition Signatus in sicco, 2-8° C *
Stabilitas Stabulum. Flammabiles – nota flashpoint prope est locus temperatus. Agentibus oxidizing fortis repugnat.
Index refractivus n20/D 1.424(lit.)
Physica et Chemical Properties Fructus odoris lutei liquoris cum colore. fervens punctum 114 gradus C, punctum mico 28 gradus Celsius. Densitas relativa (d425) 0.8344, index refractivus (nD25) 1.4223; Rotatione optica, d-type [α] D 10.5° (in ethanol), l-type [α] D-7.1° (in ethanol). Leviter in aqua solutum, in ethanolo et aethere miscibile. Naturales fructus in aurantia, fraga, tomatoes, etc.

Product Detail

Product Tags

Periculum symbola XII - Noxia
Periculum Codes R10 - Flammabiles
R37 - irritans ad systematis respiratorii
R20 - Noxia inspiratione
Salus Descriptio S23 — Vaporem non spiro.
S24/25 – Fuge contactum cum cute et oculis.
S16 — Ignitionis a fontibus abstinete.
Consociatione Nationum IDs UN 1987 3/PG 3
WGK Germania 3
TSCA Ita
HS Code* 2905200
Periculum Classis 3
Stipare Group III

 

Introductio

1-pentaen-3-ol compositum organicum est. Acidum oleicum naturaliter occurrens est quod late in acida animalium et plantarum pingue invenitur. Multas et magnas operationes physiologicas et pharmacologicas habet.

 

1-pentaen-3-ol magni momenti est praecursor et ordinator, qui varias substantias physiologice activas in corpore componit, ut prostaglandins, leukotrienes, etc. In moderandis variis functionibus corporalibus, etiam responsione immune, implicatur. responsio inflammationis, aggregatio in laminas, et plura.

 

Duae rationes praeparationis praecipuae sunt ad 1-pentaen-3-ol: extractionem olei vegetabilis et conversionis reactionem. Extractio ex oleo vegetabili communius usus est methodus ad separandum 1-penteno-ol ab oleo vegetabili per hydrolysim enzymaticam, extractionem et alios processus. Conversio reactionis est synthesis of 1-pentaen-3-ol per reactiones chemicas, sicut eicosanamideum et peroxidum hydrogenii coram catalyst.

 

Salutis notitia de 1-pentaen-3-ol: Plurima studia ostendimus esse relative tutum certis dosibus. Alta doses vel longum tempus magnae ingestiones possunt contrarias reactiones facere, sicut fluxus ventris, gastrointestinae perturbationes, etc. Caute adhibendum est pro quibusdam peculiaribus nationibus, uti sunt praegnantes, lactantes, et infantes.


  • Priora:
  • Next:

  • Epistulam tuam hic scribe et mitte nobis