page_banner

product

1-Phenyl-3,4-dihydroisoquinoline(CAS#52250-50-7)

Chemical Property:

Formulae hypotheticae C15H13N
Molar Mass 207.27
Density 1.07±0.1 g/cm3(Predicta)
Liquefactio Point 174 °C
Boling Point 146.0-149.5 °F (Press: 1.2 Torr)
Flash Point 143.4°C
Solubilitas Chloroform (paulo), DMSO (paulo)
Vapor Pressura 0.000408mmHg ad 25°C
pKa 5.29±0.20 (Predicta)
Repono Condition Signatum in siccis, cella Temperature
Index refractivus 1.611

Product Detail

Product Tags

1-Phenyl-3,4-dihydroisoquinoline(CAS#52250-50-7)

1-Phenyl-3,4-dihydroisoquinoline, CAS numero 52250-50-7, singularem leporem in chemiae et medicina ostendit.

Ex essentia chemica, eius moleculae cum structuralibus unitatibus callide coniungitur sicut coetus phenyl et anulus dihydroisoquinolinus, et hic modus nexus atomicus specificus unam nubem electronicam distributionem construit, quae specialem chemicam actionem et stabilitatem suam creat. Solet in specie sistitur ut solida quadam forma crystallina, color plerumque albus vel extus albus, structura crystalli regularis et ordinata, quae ad purificationem et expolitionem per recrystallizationem adiuvat. Per solutionem solutionis, manifestat quamdam dissolutionem inclinatio in solvendis organicis communibus, ut ethanol et acetonis, at solubilitas in aqua est humilis respective, quae ad polaritatem moleculi propinqua est, ac etiam fundamentum electionis praebet. systemata solvendo pro separatione et synthesi sequentium profectae.
Secundum expectationes pharmaceuticae R&D, actum biologicum potentiale habet. Structura chemicae producti similis est cum quibusdam productis naturalibus pharmacologice activis, suggerens ut scuta similia habeat. Praevia exploratio suggerit neurologicae significationis vias ictum habere, et expectatur evolutionem medicamentorum novarum medicamentorum neurodegenerativorum participare, ut morbum Alzheimer et morbum Parkinson, moderando transmissionem abnormalem neurotransmissorem et hyperapoptosim cellularum nervorum inhibendo. Eodem tempore, in campo anti-tumoris, catervae activae in sua structura impedire possunt cum multiplicatione, migratione et incursu processuum cellularum tumoris, novas notiones aperientes curationis cancri, quae quidem adhuc in primis sunt. scaena investigationis laboratoriae, et adhuc multum est opus investigationis fieri ante applicationem orci.
Ex prospectu synthesis industrialis, methodus synthesis chemicae organicae hodiernae maxime nititur, incipiens a simplicibus materiis rudibus, per motus multi-gradus ad aedificandum sceletum multiplex hypotheticum, processus implicat cyclizationem, substitutionem, condensationem et alia genera reactionis organicae classicae. Inquisitores pergunt ad optimize condiciones reactionis, emendare, cedere, deminuere impensas, ut necessitatibus occurrere in profundis investigationis ac fieri potest magnarum rerum effectio. Cum cruce-integratione technologiarum in variis campis, omnis progressionis dihydroisoquinolinorum 1-Phenyl-3,4-dihydroisoquinolinum expectatur accelerare, novum impetum immittere in salutem humanam et progressum scientificum et technologicum.


  • Previous:
  • Next:

  • Epistulam tuam hic scribe et mitte nobis