page_banner

product

2-Amino-6-bromopyridineCAS# 19798-81-3)

Chemical Property:

Formulae hypotheticae C5H5BrN2
Molar Mass 173.01
Densitas 1.710 ± 0.06 g/cm3(Praedicta)
Liquefactio Point 89-91 °C (lit.)
Boling Point 273.0±20.0 °C (Predicta)
Flash Point 118.9°C
Aqua Solubility Leviter solutum in aqua.
Solubilitas Chloroform (Pariter), Methanol (paululo)
Vapor Pressura 0.0059mmHg at 25°C
Aspectus Ad brunnea pulveris alba
Color Leviter flavo ad lucem brunneis
pKa 2.73±0.24 (Predicta)
Repono Condition Tene in caliginoso loco, signatus in sicco, cella Temperature

Product Detail

Product Tags

Periculum et salus

Periculum Codes R36/37/38 - Irritando ad oculos, systema respiratorium et cutem.
R20/21/22 - Inspiratio noxia, in contactu cum cute et absorpta.
Salus Descriptio S26 - In contactu cum oculis, statim cum aqua multa ablue et consilium quaere medicinae.
S36 - Apta indumenta tutela gere.
S36/37/39 - Vestis tutelae, chirothecae et oculi/faciei tutelam idoneam induere.
WGK Germania 3
HS Code* 29333999
Periculum Classis INRITATIO

 

 

2-Amino-6-bromopyridineCAS# 19798-81-3) Informationes

Overview 2-amino substituto nitrogenium continente sex-compositae heterocyclicae heterocyclicae magnas applicationes habent in industria chemica, sicut 2-amino -6-bromopyridine una ex magnis structurae in synthetica pharmacis et moleculis chemicis rusticis et in synthesi late adhibetur. rerum naturalium, medicamentorum, materiarum lucidarum et oeconomiae variae.
Applicationem 2-amino substituto nitrogenium continente sex compositiones heterocyclicae heterocyclicae mematae magnas applicationes habent in industria chemica, sicut 2-amino -6-Bromopyridine una ex magnis structurae in pharmacis syntheticis et moleculis chemicis agriculturae adhibitis et late in synthesi. rerum naturalium, medicamentorum, materiarum lucidarum et oeconomiae variae.
Praeparatio Praeparatio 2-amino-6-bromopyridinis: Adde 2-fluoro-6-bromo-pyridini (1mmol), hydrochloridi pentamidini (2mmol), sodium tert-butoxidum (3mmol), HO(0.5mL) et glycol dimethyl aetheris diethyleni (2.5 mL) in fistula reactionis 25 ml. Reactio facta est in 150 per 24 horas. Post reactionem completa, refrigerata est ad locus temperatus. Adde 10mL de acetate ethyl ad exstinguendam reactionem, adde 6mL aquae salsae saturatae ad lavandum, Phase organicum separatum, deinde periodum aqueum cum ethyl acetate extrahendum pro 3 temporibus (dosis ethyl acetatis singulis diebus 6mL) et organicum miscere. Phase, sodium anhydroum adde sulfatam siccam, solvendo solvendo incluso organico solvendo et inorganico per vacuum distillationis solvendo, et dein per columnam solvendo organicam separa. fina ut scopum productum 2-amino-6-bromopyridine consequantur cum cede 93%.
usus intermedia pharmaceutica.
ad efficiens synthesin 7-azfindole in una olla; ad summam anti-HIV medicinae

 


  • Priora:
  • Next:

  • Epistulam tuam hic scribe et mitte nobis