2-Chloro-3-fluoro-6-picoline（CAS# 374633-32-6)
Introductio
Aspectus: Plerumque sine colore ad liquidum flavum lucidum, haec species proprietates implicant ut sensus lucis et caloris sit, et necesse est ut vitam et temperaturam in repositione et translatione evitandi potestatem habeat, ut utres fuscae vitreae et eas recondant. in CELLA frigido ne ulterius color detegatur et debilitas.
Solubilitas: Compositum habet bonam solubilitatem in solventibus organicis communibus, ut toluene et dichloromethane, principium similium solubilitatis sequitur, et affinitatem habet cum solventibus organicis vi partis hydrophobici moleculi; Solubilitas autem in aqua est humilis, et fortis hydrogenii conjunctio inter moleculas aquae difficile est a moleculo efficaciter frangi, difficilem ad dissipandum.
Ferventum punctum et densitas: fervens notitia eius volatilitati propinqua est et praecipuum ambitum operationibus praebere potest ut distillationis et purificationis, sed proh dolor specificum valorem fervens non late patefactum est. Densitas eius paulo altior est quam aqua, et densitas comprehendens adiuvare potest ad accuratam aestimationem volubilis-massae conversionis relationem in operationibus experimentalibus vel processibus industrialibus sicut liquida translatio et praecise metering.
Proprietates chemica
Substitutio reactionis: Atomum chlorinum et atomum fluorinum in moleculo sunt sites reactiva potentia. In substitutione nucleophilicae reactionis, fortes nucleophili loca impugnare possunt, ubi atomi chlorini et fluorini sunt, atomi correspondentes substituunt et derivationes novas pyridines generant. Exempli gratia, cum nitrogeno-continente et sulphureis nucleophilis quibusdam coniunctum est ut evolvantur compositiones heterocyclicae in serie NITROGENII continentis cum multiplicibus structurarum medicamentorum inventionis vel materiali synthesi.
Redox reactionem: ipse anulus pyridine stabilis est, sed cum oxidantes fortes, ut potassium permanganatum et peroxidum hydrogenii cum condicionibus acidicis coaequantur, oxidatio fieri potest, inde in perniciem vel modificationem structurae pyridinis anuli; Vicissim, cum agente convenienti reductione, sicut hydrides metallicae, theoretice fieri potest ad hydrogenationem vinculorum intramolecularium non baptizatorum.
Quarto, de synthesi methodo
Communis synthesis via est a simplicibus derivationibus pyridine incipere et gradatim structuram scopo construere per motus halogenationem et fluorinationem. Initio materiae pyridine composita primum selective methylata et methyl coetus simul introducuntur; Tum reagentes halogenationes adhibent, ut chlorinum et liquidum chlorinum, cum condicionibus catalystis et reactionis idoneis, ad inductionem atomorum chlorinorum consequendam; Denique reagentia fluorinata, ut Selectfluor, accurate fluorinata sunt ad locum scopum ad 2-chloro-3-fluoro-6-methylpyridinem obtinendum.
usus
Medicata synthesis intermedia: eius unica structura a chemicis medicinalibus amatur, et est media qualitas ad novas antibacteriales, antivirales et antitumores medicamentorum progressus. Proprietates et spatiales structurae electronicarum annulorum pyridinerum et eorum substituentium specialiter ligare possunt ad clypeum in vivo, et expectatur ut in activum ingredientia transformanda cum praestanti efficacia post multi- gradatim modificationem subsequentem.
Materiae scientiae: In campo materiae organicae synthesis, adhiberi potest ad efficaces materias polymerorum, materias fluorescentes, etc., vi sua facultatem accurate introducendi chlorinos, fluorinos atomos et pyridines structuras, materias specialibus electricis et opticis dotare. proprietates, promovere progressum technologiarum incisionis ora sicut materias callidi et materiae ostentationem.
