acidum lactone aceticum (CAS# 17092-92-1)

(CAS# 17092-92-1)

1. Basic Information
Nomen: (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene) acidum lactonum aceticum.
CAS numerus;17092-92-1qui est singularis identificatio numeri compositi in systemate substantiae chemicae, quod convenit accuratae inquisitioni et notae retrievali per orbem terrarum.
Secundo notae structurae
Eius structuram hypotheticam continet sex coetus cyclohexyl cum hydroxylo aggregato cum 2 positione adnexo, et trimethylum substituens huic positioni, quod moleculae quoddam impedimentum stericum et electronicarum proprietatum dat. Est etiam structura lactonei a globo methylene et carbonyli globi in moleculo formata, quae certam stabilitatem habet et praecipuum impulsum in actione chemica, solubilitate ac aliis corporis et chemicis proprietatibus mixti.
3. Physica
Aspectus: Solet albus ad lucem luteam pulveris crystallini vel solidi, status relative stabilis, facilis copia et manubrium.
Solubilitas: Solubilitatem quandam habet in solventibus organicis communibus, ut ethanol, aether, chloroformibus, etc., et solutionem uniformem formare potest pro reactionibus chemicis subsequentibus vel analyticis probationibus; Pauperem solubilitatem habet in aqua et sequitur principium "similis dissolvabilitatis", eiusque naturam non polarem hypotheticam reputans.
Punctum liquescens: punctum liquationis liquationis relativum habet, quae inter praecipuas puritatis identitatis indices, et puritas exempli praeliminari potest, accurate determinans punctum liquescens, et punctum valorem specificum liquescens consuli potest. professionales litterae chemicae vel databases.
Quartum, chemicae proprietates
Habet reactivitatem lactonii anuli typici et clausuli, et sub condicionibus catalyticis acidi et alcali, anulus lactonus frangi potest, et cum nucleophilis et electrophilis reflectitur ad seriem derivationum generandam, variam praebens. viae organicae synthesis.
Sicut coetus activus functionis, coetus hydroxylis participare potest in esterificatione, eterificatione et aliis reactionibus ad ulterius modificare structuram hypotheticam et dilatationem eius applicationis ampliandi, sicut praeparatio ester composita cum peculiari actione biologica ad medicamentorum investigationis et evolutionis.
5. Synthesis methodi
Communis via synthetica est uti derivatis cyclohexanone convenientibus substituentibus materiam incipientem, et scopo hypothetica structura per multi-gradum profectae construe. Exempli gratia, coetus trimethyl per alkylationem reactionem introducuntur, ac deinde anuli lactones et coetus hydroxyli construuntur per oxidationem et cyclizationem, et condiciones reactionis ut temperies, pH, tempus reactionis, etc., necesse est ut stricte temperetur per processum ad invigilandum. princeps cedat et pudicitia.
Sexto, agrum applicatum
Odorem industria: ob singularem eius structuram specialem odorem affert, uti sapor medicamentis in unguentis, fucis, ciborum odore additivis, etc., post dilutionem et mixtionem, addat unicum saporem.
Campus pharmaceuticus: Ut medium synthesis medicamentorum, fragmenta structurae eius in moleculas induci possunt cum pharmacologica actione ad modificationem activitatem pharmacokineticam emendandam, et adiuvandum inquisitionem et progressionem novarum medicamentorum, quae expectatur utendum ad tractationem. morborum varietas.
Synthesis organica: Sicut clavis aedificium clausus, constructionem totam synthesim complexorum naturalium productorum participat et novarum materiarum organicarum functionis praeparationem, progressionem campi chemiae organicae promovet et fundamentum praebet ad novas creationes. substantiae.