Benzotrifluoride（CAS# 98-08-8)

Chemical Property:

Formulae hypotheticae	C7H5F3
Molar Mass	146.11
Densitas	1.19g/mLat 20°C(lit.)
Liquefactio Point	29°C(lit.)
Boling Point	102°C(lit.)
Flash Point	54°F
Aqua Solubility	<0.1 g/100 mL ad 21 C
Solubilitas	0.45g/l Hydrolysis
Vapor Pressura	53 hPa (25 °C)
Vapor Densitas	5.04
Aspectus	Liquid
Gravitas Imprimis	1.199
Color	Patet hyalina
Odor	aromaticus
Patefacio Limit	ACGIH: TWA 2.5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3
Merck	14,1110
BRN	1906908
Repono Condition	Repone infra +30°C.
Stabilitas	Stabulum. Magnopere fomes. Compatible cum validis oxidizing agentibus, fortibus bases, agentibus reducendis fortis.
Explosive Limit	1.4-9.3%(V)
Index refractivus	n20/D 1.414(lit.)

Mitte ad nos inscriptio

Product Detail

Product Tags

Periculum et salus

Periculum Codes	R45 - Sit causa cancer R46 - Sit causa damnum geneticae hereditariae R11 - multum flammabiles R36/38 - Irritando ad oculos et cutem. R48/23/24/25 - R65 - noxius: Sit causa pulmonis damnum absorptus R51/53 - Toxicus organismi aquatici, effectus diuturnos in ambitu aquatilium causare possunt. R39/23/24/25 - R23/24/25 – Toxicus ab inspiratione, in contactu cum cute et absorptus. R48/20/22 - R40 - quod carcinogenic Limited effectus R38 - irritans ad cutem R22 - noxium absorptus
Salus Descriptio	S53 - expositionem fuge - peculiares instructiones ante usum obtineas. S26 - In contactu cum oculis, statim cum aqua multa ablue et consilium quaere medicinae. S36/37 - indumentis tutelae idoneis gere et caestus. S45 - In casu accidentis vel si bene sentis, consilium medicinae statim quaere (litteras cum fieri potest demonstrare). S62. Si absorptum vomitum non inducunt; Quaere consilium medicinae statim et hunc vas vel pittacium ostende. S61 - Vitare remissionem in ambitu. Refer ad peculiares instructiones / salus data chartis. S23 — Vaporem non spiro. S16 — Ignitionis a fontibus abstinete.
Consociatione Nationum IDs	UN 2338 3/PG 2
WGK Germania	3
RTECS	XT9450000
TSCA	Ita
HS Code*	29049090
Aleam Nota	Flammabiles / Corrosive
Periculum Classis	3
Stipare Group	II
Toxicity	LD50 viva voce in Rabbit: 15000 mg/kg LD50 dermal Rat > 2000 mg/kg

Informationes

praeparatio	toluene trifluoride est medium organicum, quod obtineri potest a toluene ut materia rudis per chlorinationem et deinde fluorinationem. In primo gradu chlorine, toluene et catalysta mixta sunt propter reactionem chlorinationis; Motus chlorination temperatus 60 et pressionis reactionis 2Mpa erat; In secundo gradu, hydrogenii fluoride et catalyst additae mixtionis nitratae in primo gradu reactionis fluorinationis sunt; Fluorinatio reactionem temperatus erat 60℃ et reactionem pressio 2MPa erat; In tertio gradu, mixtio post secundum fluorinationem reactionem subiecta est rectificationis curationi trifluorotoluene obtinenda.
usus	nsus : ad medicamenta fabricanda, tincturas, et usus ad curationem agentis, pesticides, etc. trifluoromethylbenzene medium est momenti in chemia fluorina, quae adhiberi potest ad praeparandas herbicides, sicut fluuron, fluralone, et pyrifluramine. Est etiam medius maximus in medicina. medie medicinae et fuco, solvendo. Adhibetur et ut curatione agentis et fabricandi oleum insulandi. media pro synthesi organica et tinctura, medicamentis, agentibus curandis, acceleratoribus, et ad unguentorum insulantium fabricanda. Adhiberi potest ad determinationem valoris calorificis escae, praeparationis pulveris ignis agentis extinguentis, et additivae plasticae photodegradabilis.
modus productionis	1. Derivata ex commercio ω, ω, ω-trichlorotoluene cum hydrogenio anhydroso fluoride. Proportio molaris ω, ω, ω-trichlorotoluene ad anhydroum hydrogenii fluoridis 1:3.88 est, et reactio exercetur ad temperiem 80-104 ° C. Sub pressione 1.67-1.77MPA pro 2-3 horarum. Proventus erat 72.1%. Quia anhydrous hydrogenii fluoride vilis et facilis est, apparatus facilis est ad solvendum, nullum speciale ferrum, humilis sumptus, ad industrialem aptam. Ex commercio ω, ω, ω-toluene trifluoride cum antimonii trifluoride. In ω ω ω trifluorotoluene et antimonii trifluoride calefiunt et in olla reactione destillantur, et destillatio est cruda trifluoromethylbenzene. Mixtura cum 5% acido hydrochlorico lota, solutionem hydroxidem sodium 5% secuta est, et pro distillationibus calefacta ad fractionem 80-105 °c colligendam. Liquidum iacum superius separatum est, et liquor iacuit inferior cum calcio chloride anhydroso exsiccatus est et percolatur ad trifluoromethylbenzenum obtinendum. Proventus erat 75%. Haec methodus antimonide consumit, sumptus superior est, plerumque solum in condicionibus laboratorium commodius utens. Praeparatio methodus toluene ut materia rudis utatur, primum utatur gas chlorine in praesentia catenae chlorinationis catalysti lateris ut α, α, α-trichlorotoluene obtineat, et deinde cum hydrogenio fluoride ad opus obtinendum agere.