Benzoyl chloridum CAS 98-88-4

Chemical Property:

Formulae hypotheticae	C7H5ClO
Molar Mass	140.57
Densitas	1.211 g/mL ad 25 °C (lit.)
Liquefactio Point	0 °F (lit.)
Boling Point	198 °C.
Flash Point	156°F
Aqua Solubility	Reacts
Vapor Pressura	1 mm Hg (32 °C)
Vapor Densitas	4.88 (vs. caeli);
Aspectus	Liquid
Color	Patet
Odor	Ponticum proprium.
Patefacio Limit	ACGIH: Tectum 0.5 ppm
Merck	14,1112
BRN	471389
PH	2 (1g/l, H2O, 20℃)
Repono Condition	Repone infra +30°C.
Stabilitas	Stabulum. Combustible. Cum validis oxidizing agentium, aqua, alcohols, valent bases. Vehementer DMSO cum alkaliis ac fortiter agit.
Sensitiva	umorem Sensitivum
Explosive Limit	2.5-27%(V)
Index refractivus	n20/D 1.553(lit.)
Physica et Chemical Properties	indoles hyalina, liquor flammabilis pellucidus, aeri fumo obnoxius. Habet peculiarem odorem exasperantem, vaporem irritationis, oculi mucosae et lacrimae solutum in aethere, chloroformi, benzene et carbone disulfide. Aqua, ammonia vel ethanol gradatim decomposita ad acidum benzoicum, benzamidum vel ethyl benzoatum et hydrogenii chloridi.
Usus	Tinctura enim intermedia, initiatores, UV absorbores, globulus additivorum, veneficiorum, etc

Mitte ad nos inscriptio

Product Detail

Product Tags

Periculum et salus

Periculum symbola	C - Corrosive
Periculum Codes	R34 - Causae ardet R43 - Sit causa cutis contactus sentiendi R20/21/22 - Inspiratio noxia, in contactu cum cute et absorpta.
Salus Descriptio	S26 - In contactu cum oculis, statim cum aqua multa ablue et consilium quaere medicinae. S45 - In casu accidentis vel si bene sentis, consilium medicinae statim quaere (litteras cum fieri potest demonstrare). S36/37/39 - Vestis tutelae, chirothecae et oculi/faciei tutelam idoneam induere.
Consociatione Nationum IDs	UN 1736 8/PG 2
WGK Germania	1
RTECS	DM6600000
TSCA	Ita
HS Code*	29310095
Aleam Nota	Corrosivum
Periculum Classis	8
Stipare Group	II

Introductio	benzoyl chloride (CAS98-88-4) etiam nota ut chloridi benzoyl, chloridi benzoyl, ad genus chloridi acidi pertinentes. Purus hyalina pellucida flammabilis liquor, expositio aeris fumi. Producta industrialis luteis luteis, odore valido vexo. Vapor super oculum mucosae, cutis et tractus respiratorii validam effectum excitans, oculum mucosae et lacrimae excitando. Benzoyl chloridum medium magni momenti est ad conficiendas tincturas, odores, peroxides organicas, pharmaceuticas et resinas. Etiam in consequat et productione tannini artificialium adhibita est et ut incitamentum gasi in bello chemico adhibitum est. Figura 1 est formula structuralis chloridi benzoyl
modum praeparationis	in laboratorio benzoyl chloride obtineri potest per distillationem acidi benzoici et phosphori pentachloridi sub conditionibus anhydrois. Praeparatio industrialis methodus obtineri potest utendo chloride chloride et benzaldehyde chloride.
aleam genus	aleam genus pro benzoyl chloride: 8
Usus	benzoyl chloridum medium est herbicidi oxazinonis, atque etiam medium insecticidi benzenecapidi, hydrazini inhibitoris. benzoyl chloride ut materia rudis ad synthesim organicam, tincturas et medicamenta adhibetur, et ut initiator, dibenzoyl peroxide, tert-butyl peroxide, herbicida pesticida etc. Secundum pesticides novum genus est insecticidi isoxazoli thiophos (isoxathonis) inducibilis (isoxathon. , Karphos) intermedia. Est etiam momenti benzoylatio et benzylation gerens. Pleraque benzoyl chloridi benzoyl peroxidum producere adhibetur, sequitur productionem benzophenonis, benzyl benzoate, benzyl cellulosae et benzamidis et alia gravissima materiae chemicae rudis, benzoyl peroxidum ad polymerizationem initiatorem monomeris plastici, polyester, epoxy, catalysti pro resina acrylica. productio, auto-coagulans pro materia fibra vitrea, agens pro silicone crosslinking fluororubber, oleum expolitio, farina inficit, fibra decoloratio, etc. Praeterea acidum benzoicum cum chloride benzoyl portari potest ad anhydridum benzoicum producendum. Praecipuus usus anhydridis benzoici est ut acylating agens, ut elementum inficit ac fluxum, ac etiam in praeparatione peroxidis benzoyl. usus ut reagentia analytica, etiam in aromatibus, synthesis organica
modus productionis	1. Toluene methodus materiae rudis toluene et chlorine in lumine sub conditione reactionis, catenae chlorinationis lateralis ad α-trichlorotoluene producendum, haec in medio acidico hydrolysi ad chloridem benzoyl generandum, ac emissio gasi hydrogenii chloridi (productionis aquae effusio. of HCl gas). 2. Acidum benzoicum et reactionem phosgene. Acidum benzoicum in ollam photochemicam immittitur, calefacta et liquefacta, et phosgene introducitur 140-150 . Reactio caudae gasi consectetuer chloridum et phosgenem unreacted continet, quae cum alcali tractatur et saeviit, temperatura in fine reactionis fuit -2-3 °c, et productum sub pressura reducta post operationem gas remotionis destillata est. Industriae productae sunt liquores pellucentes flavescentes. Puritas ≥ 98%. Materia cruda consummatio quota: acidum benzoicum 920kg/t, phosgenum 1100kg/t, dimethylformamideum 3kg/t, liquidum alcali (30%) 900kg/t. Nunc late in industria acidi benzoici et benzylidenae chloridi reactionis praeparatio adhibita est. chloridum Benzoyl etiam obtineri potest per directam chlorinationem benzaldehydae. Plures modi praeparandi sunt. (1) Acidum benzoicum per methodum phosgene calefit et liquefacit, et phosgene in 140~150 introducitur, et quaedam phosgene quantitas ad extremam punctum introducitur. phosgene a nitrogen agitatur, et gas cauda absorbetur et destruitur, producti finalis per distillationem sub pressura reducta consecutus est. (2) phosphorus acidi benzoici in toluene et aliis solventibus dissolutis methodus trichloride, phosphorus trichloride guttatim adiecta est, et reactionem per aliquot horas post dimissionem peractam, toluene destillata est, et tunc opus perfectum destillatum est. (3) Trichloromethylbenzene methodus ad toluene latus catenae chlorinationis ac deinde hydrolysi producti.