BOC-L-Phenylglycine（CAS# 2900-27-8)
| Salus Descriptio | S22 — Pulverem noli spirare. S24/25 – Fuge contactum cum cute et oculis. |
| WGK Germania | 3 |
| HS Code* | 2924 29 70 |
Introductio
N-Boc-L-Phenylglycine est compositum organicum quod formatur formatio vinculi chemici inter coetus amino (NH2) glycini et globi (COOH) acidi benzoici. Eius structura coetus tutelam continet (coetus Boc), quod est coetus tert-butoxycarbonyl, quae reactivitas coetus aminore adhibetur.
N-Boc-L-phenylglycines hae proprietates habet;
- Aspectus: Albus crystallinus solidus
- Solubilitas: Solubilis in quibusdam solventibus organicis, ut dimethylformamideum (DMF), dichloromethanum, etc.
N-Boc-L-phenylglycine communiter usus est in multi- gradatim reactionibus in synthesi organica, praesertim pro synthesi peptidis compositorum. Boc coetus tutelaris per condiciones acidicas detegi potest, ut coetus amino reactivus esse possit ac deinde motus subsequentes explere. N-Boc-L-phenylglycine etiam derivativa adhiberi potest ad constructionem centri chiralis in synthesi peptide.
Praeparatio N-Boc-L-phenylglycinerum praecipue ab his gradibus exercetur:
Glycina cum acido benzoico aestimatur ut acido-glycinato niensis benzoico obtineatur.
Lithium borotrimethyl aetheris (LiTMP) reactionem, acidum benzoicum glycinatum ester protonatum et cum chloride Boc-Cl (tert-butoxycarbonyl chloride) obtinendum N-Boc-L-phenylglycinum portavit.
- N-BOC-L-phenylglycines ad oculos, cutem, tractus respiratorii et in usu vitandum esse potest.
- Personalis armorum tutela ut chirothecae laboratoriae, specula salutis, etc. in operatione deferri debet.
- Agenda est in ambitu laboratorio bene ventilato.
- Fuge contactum cum oxidantibus et acida fortis cum actarum.
- Si deglutitus vel attractus, statim operam medicinae quaere, vas mixti affer, et necessaria medico notitias tutandas praebe.
