Boc-L-Tyrosine methyl ester(CAS# 4326-36-7)
Salus Descriptio | 24/25 - Fuge contactum cum cute et oculis. |
WGK Germania | 3 |
HS Code* | 29242990 |
Introductio
N-Boc-L-Tyrosine Methyl Ester est compositum chemicum, cuius chemicum nomen est N-tert-butoxycarbonyl-L-tyrosinum methyl ester. Proprietates eius sunt hae;
1. Aspectus: albus vel griseus, crystallinus solidus;
5. Solubilitas: solutum in solvendis organicis sicut ethanolum et dimethylformamideum (DMF), insolubilem in aqua.
N-Boc-L-tyrosina methyl niensis communiter adhibetur in synthesi organica ad amino acida tuenda in synthesi compositorum polypeptidi. Communiter adhibetur ut coetus tutelae L-tyrosinae ad prohibendos motus specificos in reactione ne fiat. Postquam reactionem perfecta est, coetus tutelaris submoveri potest sub condicionibus congruis ad optimum scopum opus obtinendum.
Praeparatio methodi methyl niensis N-Boc-L-tyrosini sequentes gradus implicare solet:
1. Dissolve L-tyrosinum in dimethylformamide (DMF);
2. Aphronitrum sodium adde ut corrumpat globi tyrosini carboxyl;
3. Methanolum et carbonas methyl (MeOCOCl) additae sunt reactioni mixtionis ad producendum N-Boc-L-tyrosinum methyl niensis. Solet reactio in frigidis temperaturis exerceri, et excessus yl carbonatis adhibitus est ut reactionem procederet.
N-Boc-L-tyrosine methyl niensis relative stabilis est, sed adhuc caute tractandum est. Communis salus haec est:
1. contactum cum cute et oculis fuge: chirothecas et goggles aptam tutelam induere debent ad evitandum contactum directum cum mixto;
2. Inspiratio fuge: Bonum VENTILATIO in ambitu laboranti cavendum est, ne vaporum compositorum inhalatio;
3. Repono: Condiendum est in loco frigido, sicco et contactu cum oxygenio, acida forte, vel basibus validis vitandis.
Super, N-Boc-L-tyrosinus methyl niensis est medius maximus in synthesi organica et munere magni ponderis agit in synthesi peptidis compositorum. Danda opera est tuta cum utendo et tractando.