Phone:+86 21 6460 6569
page_banner

product

Butyraldehyde(CAS# 123-72-8) Lorem imago
  • Butyraldehyde(CAS# 123-72-8) 1

Butyraldehyde(CAS# 123-72-8)

Chemical Property:

Formulae hypotheticae C4H8O
Molar Mass 72.11
Densitas 0.817
Liquefactio Point -96 °C
Boling Point 75°C(lit.)
Flash Point 12°F
JECFA Number 86
Aqua Solubility 7.1 g/100 mL (25 C)
Solubilitas aqua: soluble50g/L ad 20°C
Vapor Pressura 90 mm Hg (20 °C)
Vapor Densitas 2.5 (vs. aere);
Aspectus Liquid
Color Patet hyalina
Odor Pungens, aldehyde; acria et intensa.
Patefacio Limit Nullus expositio limitis ponitur pro n-butyraldehyde.
Merck 14,1591
BRN 506061
PH 6-7 (71g/l, H2O, 20℃);
Repono Condition 2-8°C
Stabilitas Stabulum. Compatible cum agentibus oxidizing, fortis bases, fortes reducendo agentia, acida fortis. Magnopere fomes.
Sensitiva Air Sensitiva
Explosive Limit 1.7-11.1%(V)
Index refractivus n20/D 1.380(lit.)
Physica et Chemical Properties Character: hyalina, pellucida, liquida flammabilis, aldehyde sapore suffusa.
Usus Praecipuus usus; Usus est resina, plasticizer, accelerator vulcanization, insecticida et alia intermedia, adhiberi possunt etiam in synthesi organica, materias rudis conficiendo unguentum.

Product Detail

Product Tags

Periculum symbola F - Flammabiles
Periculum Codes R11 - multum flammabiles
Salus Descriptio S9 - Serva vas in loco bene ventilato.
S29 — Vacua ne in exhaurit.
S33 - Cautelae cautelae contra statice obit.
S16 — Ignitionis a fontibus abstinete.
Consociatione Nationum IDs UN 1129 3/PG 2
WGK Germania 1
RTECS ES2275000
FLUKA BRAND F CODES 13-23
TSCA Ita
HS Code* 2912 19 00
Periculum Classis 3
Stipare Group II
Toxicity Unius dose LD50 viva voce in muribus: 5.89 g/kg (Smyth)

 

Introductio

chemicae

 

Flammabiles liquor hyalinus pellucidus cum aldehyde odoris asphyxiating. Leviter solutum in aqua. Miscibilia sunt cum ethanolo, aethere, ethyl, acetate, acetone, toluene, variis aliis menstruarum organicarum et oleis.

 

Usus

 

Usus est in synthesi organica et materia rudis ad aromata facienda

 

Usus

 

GB 2760-96 dat aromata edulia quae adhibita sunt. Maxime solebat aliquet, caramel et alios fructus sapores praeparare.

 

Usus

 

butyraldehyde est medium magni ponderis. n-butanol produci potest per hydrogenationem n-butanalem; 2-ethylhexanol produci potest ex condensatione siccitatis et deinde hydrogenationis, et n-butanol et 2-ethylhexanol sunt principales materiae rudis materiarum plasticentium. Acidum butyricum n-ex oxidatione acidi n-butyrici produci potest; trimethylolpropaneum produci potest per condensationem cum formaldehyde, quod est plasticizer ob synthesim resinae alkydae et materia rudis aeris desiccandi oleum; condensatio cum phenolo ad resinam olei solubilem; condensatio cum urea potest resinam alcohole solubilem producere; producta condensata cum alcohole polyvinylo, butylamine, thiourea, diphenylguanidine vel yl carbamate, materiae rudis sunt et, condensatio cum alcoholis variis adhibetur ut solvens pro celluloide, resina, globoso et pharmaceutico; industria pharmaceutica adhibetur ad "Mianerton", "pyrimethamine" et amylamidem.

 

Usus

 

Glutinum Flexilis, accelerator Flexilis, Resinae syntheticae Ester, Acidum butyricum fabricans, etc. Eius solutio hexane ozonem determinandi poscit. Solvente lipidorum usus est, usus etiam in confectione saporum et odorum ac conservativae.

 

Productio methodo

 

in praesenti, methodos productionis butyraldehydae adhibitis his modis: 1. Propylene carbonyl synthesis methodi propylene et synthesis gasi carbonyl synthesis reactionem peragunt coram Co vel Rh catalyst ad generandum n-butyraldehyde et isobutyraldehyde. Ob varias catalystas et condiciones processus adhibitis, in summam pressionem carbonyl synthesin dividi potest cum carbonyl cobaltum sicut catalyst et humilis-pressionis carbonyl synthesis cum rhodio carbonyl phosphino complexo sicut catalyst. Princeps pressionis methodus altam pressionem reactionis habet et multos fructus, ita sumptus productionis augens. Humilis pressio carbonyl synthesis methodus humilem pressionem reactionis habet, isomer positivi rationem 8-10:1, minus productorum, altam rate conversionem, materiam rudis humilis, consummationem potentiae humilis, apparatum simplex, processum brevem, effectus oeconomicos optimos ostendens ac celeri progressu. 2. Acetaldehyde condensationis methodus. 3. Butanol oxidative dehydrogenation methodo utitur argento ut catalyst, et butanol oxiditur ab aere in uno gradu, et tunc reactantes condensantur, separantur et rectificantur ad opus operis obtinendum.

 

Productio methodo

 

Destillationem calcii butyrati et calcii formate per aridam obtinetur.

Vapor ex siccitatibus catalysti obtinetur.

 

genus

 

flammabiles liquores

 

Toxicity partitio

 

Veneficium

 

acuti toxicity

 

oral-rat LD50: 2490 mg/kg; Abdominis-mus LD50: 1140 mg/kg

 

Stimulus data

 

cutis-rabbbit 500 mg/24 horas graves; Oculi leporis LXXV micrograms gravibus

 

explosive aleam habet

 

Explorandum est cum aere mixto; violenter cum acido chlorosulfonico, acido nitrico, acido sulphurico, et acido sulphurico evomitur.

 

flammability aleam habet

 

flammabilis in flammis apertis, calidis, oxidantibus; combustio facit vexo fumum

 

et translationem habet repono

 

Cella ventilata et sicca temperata; separatim ab oxidants et acida

 

Ignis agente exstinguendis

 

Pulvis aridus, dioxide, spuma

 

signa occupational

 

STEL 5 mg/m3

  • Priora:
  • Next:
    • Epistulam tuam hic scribe et mitte nobis

    related products