ethyl 9-oxodec-2-enoate（CAS#57221-88-2）
ethyl 9-oxodec-2-enoate（CAS#57221-88-2） Introduction
Corporalis:
Aspectus: Solet hyalina ad lucem flavam liquida cum peculiari odore.
Fervens punctum: Fere circa [punctum valoris specificae] °C (ad vexillum atmosphaericum pressionis), eius fervens indoles condiciones temperaturas in separatione et operationibus purificationis determinant ut distillationem, quae magni momenti est ad separandum compositum a mixtione reactionis. .
Densitas: Densitas relativa est de [aqua = 1 valorem specierum], quae adiuvat stratificationem eius determinare cum cum aliis substantiis mixta est et status distributio in systemate reactionis in repositione et usu.
Solubilitas: Solubilitatem bonam habet in solventibus organicis communibus, ut ethanol, aether, chloroformibus, etc., et cum his solvendis organicis miscibilia esse, quae opportunum est ad participandas varios motus tamquam reactantes vel intermedios in synthesi organica profectae, resolubilitas. in aqua est relative pauper.
Proprietates chemicae:
Coetus reactivitatis functionis: Moleculum continet coetus niensis et vincula alkenum, duo coetus magni muneris functiones, quae locupletem reddunt reactivitate chemica. Ester coetus hydrolysis reactiones subire possunt ad generandos alcoholos et acida respondentes sub condicionibus acidicis vel alkalinis, et haec reactio saepe in conversione coetus functionis et compositionis compositi in synthesi organica adhibetur. Vincula Olefin praeter reactiones participare possunt, sicut motus hydrogenii cum hydrogenio ad vincula duplici saturantia; Subire etiam potest additiones electronicas reactiones cum halogenis, halides hydrogenii etc., ut novas coetus functiones introducere et structuras hypotheticas organicas magis implicatas construere ad synthesim compositorum cum functionibus specificis.
Stabilitas: Est relative stabilis ad locus temperatus et pressionis, sed eius structurae hypothetica sub condicionibus variari potest ut lux, caliditas, fortis oxidantis vel fortis acidum et alcali. Exempli causa, vincula alkene liberas motus radicales sub lucem vel caliditatem subire possunt, inde migrationem vel oxidationem duplicem vinculorum; Circulus niensis accelerat hydrolysim reactionem sub validis condicionibus acidi-basis, quae proprietates chemicae et reactivitatis mixti mutat. Oportet igitur operam dare ad vitandum contactus cum his condicionibus in repositione et usu, et fere aptum est pro repono in frigido, sicco, obscuro et ab ambitu a validis oxidantibus et acida et alcali.
