Irisone(CAS#14901-07-6)
| Periculum Codes | R42/43 - Sit causa sentiendi per inspirationem et cutem contactum. |
| Salus Descriptio | S24/25 – Fuge contactum cum cute et oculis. |
| WGK Germania | 2 |
| RTECS | EN0525000 |
| TSCA | Ita |
| HS Code* | 29142300 |
inducere
natura
Hyacinthus ketone, quae etiam linaylketone dicitur, ketone mixta naturalis est. Praecipuum est odoris violacei florum.
Ketone hyacinthina est sine colore ad liquidum oleum pallidum luteum quod volatile ad locus temperatus est.
Keton violaceum in alcohole et aethere menstrua solutum est, et in aqua leviter solutum. Densitas eius relative humilis est, densitate 0,87 g/cm ³. Sentit lucem et radios ultraviolaceos haurire potest.
Ketone violacea oxidari potest ad alcoholos ketonos vel acida in reactionibus chemicis, et ad alcoholos reduci per reactiones hydrogenationis reductiones. Alkylationem et esterificationem motus cum multis compositis potest subire.
Applicatio et synthesis methodus
Ketone violacea (quae etiam ketone purpurea nota est) ketone aromatica composita est. Odorem peculiarem habet, et in unguento et unguento saepe usus est. The following is introduction to the usibus and synthesis method of ionone;
Propositum:
Unguentum et aroma: odoris notae iononis, quae late in unguento et spice industria utuntur ad odores violaceos fabricandos.
Synthesis methodi:
Synthesis iononis fere fit duobus his modis;
Oxidatio Nucleobenzeni: Nucleobenzene (anulus benzene cum yl substituente) reactioni oxidationis subiecta est, ut acido oxidizing aut potassae permanganate ionone generandi.
Copulatio Pyrylbenzaldehyde: Pyrylbenzaldehyde (ut benzaldehyde cum anulo pyridine substituentibus in para vel meta positionis) portatur cum anhydride acetica et aliis reactantibus sub conditionibus alcalini ad formam iononis.
