Phenylacetylene(CAS#536-74-3)
Periculum symbola | XII - Noxia |
Periculum Codes | R10 - Flammabiles R36/37/38 - Irritando ad oculos, systema respiratorium et cutem. R40 - quod carcinogenic Limited effectus R65 - noxius: Sit causa pulmonis damnum absorptus |
Salus Descriptio | S16 - Ignitionis fontes amove. S26 – In contactu oculorum, statim cum aqua multa ablue et consilium medicinae quaeras. S36/37/39 - Vestis tutelae, chirothecae et oculi/faciei tutelam idoneam induere. S45 - In casu casu vel si bene sentis, consilium medicinae statim quaere (litteras cum fieri potest demonstrare). |
Consociatione Nationum IDs | UN 3295 |
Phenylacetylene(CAS#536-74-3) introduce
qualitas
Phenacetylene est compositum organicum. Hic sunt quaedam proprietates phenylacetylenae;
1. Physica: Phenacetylene est liquor hyalinus qui volatilis in locus temperatus est.
2. Proprietates chemicae: Phenylacetylenes multas reactiones ad tria vincula carbon-carbonis relatas subire possunt. Reactionem adiectionem cum halogenis subire potest, ut additamentum reactionis cum chlorino ad phenylacetylenae dichloridem formandam. Phenacetylene etiam reductionem pati potest, cum hydrogenio reagens coram catalysto ad styrenam formandam. Phenylacetylene etiam explere potest substitutionem reactionis regentium ammoniaci ad generandum substitutionem productorum respondentium.
3. Stabilitas: Carbo carbonis triplum phenylacetylenae vinculum facit ut eminentem gradum unsaturationis habeat. Est relative instabilis et prona ad motus spontaneos polymerizationes. Phenacetylene est etiam valde fomes et vitanda a contactu cum validis agentibus oxidentibus et ignitionis fontibus.
Hae sunt quaedam praecipuae proprietates phenylacetylenae, quae magni ponderis applicationem habent in synthesi organica, materia scientia et aliis campis.
Salus Information
Phenacetylene. Hic est aliqua salus notitia de phenylacetylene:
1. Toxicitas: Phenylacetylene quandam habet toxicitatem ac corpus humanum ingredi potest ex inspiratione, contactu cum cute, aut ingestione. Diu-terminus vel summus contractio detectio adversa effectus habere potest in respiratorio, systemate nervoso et hepate.
2. Ignis explosio: Phenylacetylene substantia flammabilis est quae mixtionem explosivam cum oxygenio in aere formare potest. Patefacio ut flammas aperiat, temperaturas vel fontes ignitio ad ignem vel explosionem ducere potest. Contactus cum substantiis ut oxidants et acida fortis vitanda est.
3. Fuge inhalationem: Phenylacetylene habet odorem pungentem, qui vertigines, dormitationem, et molestiam respiratorii causat. Boni VENTILATIO servanda est in operatione et inhalatione phenylacetylenarum vaporum vel gasorum vitandorum.
4. Contactus tutelae: Cum phenylacetylene tractat, chirothecas tutelares gerunt, goggles et indumenta tutelae apta ad vitandum contactum cum cute et oculis.
5. Repono et tractatio: Phenylacetylene condi debet in loco frigido, bene ventilato, ab igne fontes et flammas apertas. Continens inspicienda est condicio integra ante usum. Processus pertractatio securas procedendi operandi rationes sequi debet ut scintillas et crimina electrostatica evitet.
Usus et methodus synthesis
Phenacetylene est compositum organicum. Constat ex anulo benzenico cum acetylene conexo (EtC≡CH).
Phenacetylene amplis applicationibus in synthesi organica habet. Hic sunt quidam praecipui usus;
Synthesis pesticida: phenylacetylene est medium magni ponderis in synthesi aliquorum pesticidum communiter adhibitorum, sicut dichlori.
Applicationes opticae: Phenylacetylene adhiberi possunt in reactiones photopolymerizationes, sicut praeparatio materiae photochromicae, materiarum photoresistivarum, et materiarum photoluminescentium.
Synthesis methodi phenylacetylenae in laboratorio et industriis sunt maxime hae:
Reactio acetylene: per reactionem arylationem et acetylenylationem reactionem anuli benzeni, anuli benzeni et globi acetylenae connexae sunt ad phenylacetylenum praeparandum.
Enol rearrangement reactionem: Anulus enol in benzene cum acetylenol portatur, et reactio retractatio ad phenylacetylenem producendum occurrit.
Alkylation reactionem: benzene anulus superponitur