Pigment Geen 7 CAS 1328-53-6
Chemical Property:
| Formulae hypotheticae | C32Cl16CuN8 |
| Molar Mass | 1127.19 |
| Densitas | 2.00 |
| Aqua Solubility | <0.1 g/100 mL ad 21 C |
| Aspectus | Viridi pulveris |
| Repono Condition | Locus Temprature |
| MDL | MCD00053950 |
| Physica et Chemical Properties | Pulvis viridis solubilis, in aqua solubilis et communis menstrua. Acidum sulphuricum in sapa olivae viride dilutum, viridia praecipitatio. Color lucidus, color vires, sol bonus et calor resistentia, ad pigmentum chlorinatum aeris phthalocyanini colorfacti.solubilitas: insolubilis in aqua et menstrua organica communis, olivae viridis in acido sulphurico coacto, et viridis post dilutionem praecipitatur. color aut color: viridis clara densitas relativa: 1.80-2.47 Mole densitatis/(lb/gal): 15.0-20.5 punctum liquescens/℃:480 mediocris particula magnitudinis / μm: 0.03-0.07 particula figurae: virga quasi corpus specifica superficiei/(m2/g): 41-75 pH value/(10% slurry): 4.4-8.8 effusio olei/(g/100g): 22-62 latebras potentiae: diaphanum diffractionem curvam;  reflexio curvae;  |
| Usus | Nam pingere, atramentum, pingere crustulum excudendi, commeatus culturales et paedagogici ac Flexilis, productorum plasticorum, sicut fuco. Tria genera artificii huius pigmenti sunt 253, quae caeruleam dant lucem viridem et varias firmas proprietates praestantes. Maxime usus est in coatingiis, inclusis primariis autocinetis summus gradus, velit tunicas et pulveris tunicas; Adhibetur in atramento excudendi pro atramento imprimendi stipendio, laminae plasticae atramenti cinematographicae et atramenti, metallicae atramenti imprimendi decorativi, solidi stabilitatis 220 ℃/10min, illitus resistendi; In intensio colorantis plasticae minor est quam Phthalocyanine caeruleus, in polystyrene, ABS attingere potest 300 ℃, et caeruleus phthalocyaninus 240 ℃; Potest etiam adhiberi ad fuco colorando, levi resistentia, ad coeli velocitatem excellentem. |
| Salus Descriptio | 24/25 - Fuge contactum cum cute et oculis. |
| HS Code* | 32041200 |
| Toxicity | LD50 oral in rat: > 10gm/kg |
Pigment Geen 7 CAS 1328-53-6 Information
qualitas
Phthalocyanine viridis G, etiam malachite viridis notus, communis est tinctura organica cum formula chemica C32Cl16CuN8. Color viridis vividus est in solutione et has proprietates sequentes;
1. Stabilitas: Phthalocyaninus Viridis G est compositio relative stabilis quae dissolui non facile est. Temperaturis et pressuris normalibus ad diuturnitatem temporis condi potest, ut colores et pigmenta usibus apta faciens.
2. Solubilitas: Phthalocyaninus viridis G solubilitatem bonam in solventibus organicis habet, ut methanolum, dimethyl sulfoxidum et dichloromethanum. Minus autem solubilitatem in aqua habet.
3. Lux effusio: Phthalocyanine viridis G validam lucem habet proprietates effusio, is habet apicem in visibili cohorte lucis effusio, et maximum effusio cacumen est circa 622 nm. Haec absorbance facit phthalocyaninum viride G in analytica chemia, biochemia et materiis photonsivis communiter adhibitis.
4. Applicatio: Ob splendorem viridis coloris et firmitatis, phthalocyaninum viride G late in praeparatione tincturarum et pigmentorum adhibetur, ut textilia, atramenta et materia plastica, etc. Ponitur praeterea ad specimina biologica, fluorescentium speciminum maculas. ac sensitivo.
Usus et methodus synthesis
Phthalocyaninum Viridis G est tinctura organica cum unica structura et proprietatibus. Est viridis compositio cum chemico nomine aeris phthalocyanine viridis. Phthalocyaninum Green G late in campis chemiae, materiae et scientiarum biologicarum adhibetur.
Praecipui usus phthalocyaninae viridis G sunt hae;
1. Dyes: Phthalocyanine viridis G communis usus est tinctura organica quae materias colorare potest ut textilia, pigmenta, atramenta et materia plastica.
2. Investigatio scientifica: Phthalocyanina viridis G magnas applicationes in investigationibus chemicis et biologicis habet, ut cellula imaginatio, specula fluorescentium et photosensitizantium.
3. Optoelectronic machinis: Phthalocyaninus viridis G adhiberi potest ad machinas optoelectronic organicas praeparandas, ut cellulas solares organicas, transistores campi effectus et diodes organicas lucis emittentes.
Synthesis viae multae variae sunt pro synthesi phthalocyaninae viridis G, et una communis methodus synthesis adhibita est haec:
Keton phthalocyaninum portavit cum solutione ions aeris continens ad praecursorem phthalocyaninae viridis G. Deinde, condiciones reactionis adaptantur addendo congruam quantitatem sodii hydroxidi et aminis compositorum (ut methanolaminis), quae adhuc convertitur in viridem phthalocyaninum. G. Per filtratam, lavationem, exsiccans et alios gradus, purum phthalocyaninum viride G productum nactus est.
Haec communis synthesis methodus phthalocyaninae viridis G est, quae secundum certas necessitates et conditiones accommodari et emendari potest.
