page_banner

product

(S) -Indoline-2-carboxylic Acid(CAS# 79815-20-6)

Chemical Property:

Formulae hypotheticae C9H9NO2
Molar Mass 163.17
Densitas 1.2021 (aestimatio aspera)
Liquefactio Point 177°C (decl.)(lit.)
Boling Point 290.25°C (aestimatio aspera)
Imprimis gyrationis (α) -112.5 (c=1, 1N HCl)
Flash Point 183.6°C
Aqua Solubility Leviter solutum in aqua
Vapor Pressura 1.88E-06mmHg at 25°C
Aspectus Lux Yellow Crystal
Color Beige ad brunneis
pKa 2.04±0.20 (Praedicta)
Repono Condition Tene in caliginoso loco, atmosphaera Inert, 2-8° C
Index refractivus -116 ° (C=1, 2mol/L .
MDL MCD00070578
Physica et Chemical Properties Punctum liquaminis 177°C (dec.)
rotationis opticae specifica -112.5 ° (c = 1, 1N HCl)
Usus Medium novi pharmaci-Puli maxime adhibetur morbos cardiovasculares et cerebrovasculares tractare.

Product Detail

Product Tags

Periculum symbola XII - Noxia
Periculum Codes R43 - Sit causa cutis contactus sentiendi
R48/22 - Noxia periculum gravis damni ad salutem per diuturnam expositionem si absorbetur.
R62 - possibilia periculo imminutae fertilitatis
Salus Descriptio S22 — Pulverem noli spirare.
S25 - Fuge contactum cum oculis.
S26 - In contactu cum oculis, statim cum aqua multa ablue et consilium quaere medicinae.
S36/37 - indumentis tutelae idoneis gere et caestus.
WGK Germania 2
HS Code* 29339900

 

Introductio

(S)-(-) -Indolino-2-acidi carboxylici, quod chemica notum est (S)-(-) -Indolino-2-carboxylico compositum est organicum.

 

Qualitas:

(S)-(-) -indolin-2-carboxylicum crystallum hyalinum est cum notis praecipuis structuralibus et chiralibus. Habet duos stereoisomos, qui sunt (S)-(-)-indolin-2-acidi carboxylici et (R)-(+)-indoldolino-II-carboxylici.

 

Utere:

(S)-(-) -indolin-2-acidi carboxylici late in synthesi organica adhibetur. Medium magni momenti est in praeparatione compositorum indolinorum. Communiter etiam usus est in praeparatione catalystorum et stereoisomorum ad synthesim chirurgicam.

 

Modus:

(S)-(-)-indolin-2-acidi carboxylici plerumque per synthesim chirale praeparari possunt. Methodus communis est utendi derivationibus chiralibus ad motus asymmetricos, sicut oxidatio asymmetrica Yongji-Bodhi pyridine utens denitrificationis chiralis catalyst ad obtinendum (S)-(-)-indollinum-2-carboxylicum.

 

Salus Information:

(S)-(-) -Indoline-2-carboxylicum acidum humilis toxicitatem habet sub condiciones operandi conventionales. Tamen, ut compositio organica, potest habere effectum irritabile in cute, oculis, et tractus respiratorii, et directus contactus vitandus est, et bonum evacuationis servetur. Laboratorium salus operandi procedendi stricte adhaerendum est, et compositum recte condiendum et tractandum. Omnino vitanda hauritione vel attrahendo. In casu cutis contactu vel inhalatione statim ablue vel primum auxilium vocant.


  • Priora:
  • Next:

  • Epistulam tuam hic scribe et mitte nobis