trans-2-Hexen-1-Al Diethyl Acetal(CAS#54306-00-2)
| Periculum symbola | XI - Irritant |
| Periculum Codes | 36/37/38 - Irritando ad oculos, systema respiratorium et cutem. |
| Salus Descriptio | S26 - In contactu cum oculis, statim cum aqua multa ablue et consilium quaere medicinae. S36/37/39 - Vestis tutelae, chirothecae et oculi/faciei tutelam idoneam induere. |
| WGK Germania | 3 |
trans-2-Hexen-1-Al Diethyl Acetal(CAS#54306-00-2) introduce
corporis possessionem
Aspectus: Solet decoloratio ad liquidum lucidum luteum perspicuum, quo commodius ad operandum in processibus chemicis producendis sicut translationis materialis et mixtionis motus.
Odoratus: Singularis est fructus odoris, qui est recens et naturalis. Haec factura multam attentionem in odoriferae essentiae contulit, ac uti potest veluti materia rudis clavis ad mixtionem fructuosam saporem.
Solubilitas: Bene dissolvere potest in solventibus maxime organicis, ut ethanolum, aether, acetonum, etc., facile miscere et contactum cum aliis reactantibus in systematibus reactionis organicae synthesim; Solubilitas in aqua est relative limitata, quae solutioni legum organicarum compositionum magnorum carbonum contentorum conformis est.
Fervens punctum: Fervens punctum quoddam habet, quod est momenti fundamentum ad operationes separationis et purificationis, sicut distillationem et rectificationem. Ferventio exemplorum cum diversis puritatibus leviter variari potest, ac qualitas et puritas producti praeliminari possunt per punctum ferventem accurate mensurare.
IV "Chemica proprietatibus"
Hydrolysis acetalis reactionis: Sub acidis conditionibus, structura diethylacetalis in moleculo prona est ad hydrolysim, aldehydam generans et rursus ethanolum generans. Haec proprietas saepe usui est in synthesi organica ad conversionem vel aldehyde sodalitatis coetus functionis tutelam, et tempore opportuno dimittitur ad participandas motus sequentes.
Duplex vinculum additionis reactionem: Carbon carbonis vincula duplicia ut sites activas agere et additiones reactiones subire cum hydrogenio, halogens, etc. Regente condiciones reactionem et dosis reagentis, series derivatorum selective praeparari potest, diversitatem compositorum locupletare.
Reactio oxidationis: Sub actione congruorum oxidantium, moleculae oxidationis subire possunt, duplex vinculum fracturae, vel ulterior oxidatio coetus aldehydi ad generandum productorum oxidationis correspondentes, viam praebens ad synthesim aliorum compositorum complexorum.
5、 Synthesis methodus
Communis via synthetica incipere est cum trans-2-hexenali et cum ethanolo anhydroa agere eam coram catalystis acidicis ut gas hydrogenii chloridi sicci, acidum p-toluenesulfonicum, etc. Reactio processus requirit rigorem temperationis, plerumque in. range humilis temperatus ad locus temperatus, ne fiat motus ex parte; Eodem tempore, anhydrous ambitus curare necesse est, ut praesentia aquae reactionem aldol retorquere possit et fructum afficere. Post reactionem perfectam, catalysta plerumque solutione alcalina neutralisari solet, et deinde per distillationem, rectificationem et alios modos ad summum puritatis scopum products obtinendum separatus.
